COORDINADOR/A RESPONSABLE TÈCNIC/A EN CONTROL DE QUALITAT EN INDÚSTRIES QUÍMIQUES O FARMACÈUTIQUES:13989

Descripció de l'oferta

Indústria química farmacèutica de Celrà (Girona) necessita cobrir la quota legal del 2 % amb personal discapacitat contractant un/a coordinador/a responsable tècnic/a en control de qualitat en indústries químiques o farmacèutiques. REQUISITS: Genèrics: 1.- Tenir reconeguda la condició legal de persona amb discapacitat i que aquesta sigui compatible amb el desenvolupament de les tasques pròpies d´un/a responsable tècnic en control de qualitat industrial. 2.- Estar inscrit/a com a demandant d'ocupació a les Oficines de Treball del Servei d´Ocupació de Catalunya (SOC) amb la condició de persona amb discapacitat. Si no ho estàs, pots trucar al telèfon gratuït del SOC, el 930 886 200, de dilluns a divendres de 8.30 a 14 hores, per a fer-ho. Específics: • Llicenciatura o grau en Farmàcia, Química o similar. • Anglès alt (C1). • Mínim de 5 anys en posicions similars dins de la indústria farmacèutica o química. • Almenys 2 anys liderant equips o en rols de gestió. • Experiència en auditorias, inspeccions regulatòries, validacions, anàlisi de riscos i gestió de sistemes de qualitat. • Valorable experiència en fabricació de principis actius o medicaments altament potents (HPAPI) y coneixements en ambients injectables no estèrils. CONDICIONS LABORALS: Municipi de situació del lloc de treball: Celrà (Girona) Tipus contracte: indefinit a temps complet. Horari: de 8 a 13 i de 13.45 a 17 hores. Sou anual: 50.283,24 € bruts

Detall de les funcions del lloc de feina

• Liderar i desenvolupar l´equip d´Assegurament de Qualitat, tot fomentant un entorn col.laboratiu i orientat a l´excel.lència. • Planificar l´evolució de l´equip, tot alineant-la amb el creixement del negoci i els nouss projectes. • Supervisar processos clau: alliberar producte, gestió de desviacions/OOS, CAPAs, reclamacions i control de canvis. • Supervisar les qualificacions d´equips i instal.lacions, les qualificacions de proveïdors i les validacions del procés i de neteja. • Assegurar l´aplicació del Quality Risk Management en processos i presa de decisions. • Garantir el complimient de normatives internacionals (cGMP, ICH) y estàndarss reguladors aplicables. • Garantir el complimiento del pla anual de formació GMP. • Ser el referent de qualitad davant les àreas internes, clients i autoridades reguladores. • Coordinar i atendre auditories de clients i inspeccions d´autoritats reguladores. • Col.laborar amb equips globals en la implementació de polítiques corporatives i projectes de millora contínua. • Dissenyar i mantenir un sistema de gestión de qualitat sòlid, orientat a la millora contínua.

Requisits

• Experiència 60 mesos. Coordinador/a responsable tècnic/a en control de qualitat en indústries químiques o farmacèutiques
• TÍTOL DE GRAU
• anglès (parlat Superior, escrit Superior)

Condicions del lloc de treball

• Contracte laboral indefinit
• Jornada completa
• Salari mensual brut 3592
• Altres dades d'interès: Per participar en el procés de selecció d'aquesta oferta has de tenir reconeguda la condició legal de persona amb discapacitat i aquesta ha de ser compatible amb la feina de responsable control qualitat en indústries químiques. Si no has acreditat la condició de persona amb discapacitat a les Oficines de Treball del Servei d´Ocupació de Catalunya, pots fer-ho trucant al telèfon gratuït 930 886 200, de dilluns a divendres de 8.30 a 14 hores.